Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
carteol lp 2% 20 mg/ml krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu
dr gerhard mann chem. - pharm. fabrik gmbh - carteololi hydrochloridum - krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
prospan 35 mg/5 ml płyn doustny
engelhard arzneimittel gmbh & co. kg - hederae helicis folii extractum siccum (5-7,5:1) - płyn doustny - 35 mg/5 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vancomycin cnp pharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
cnp pharma gmbh - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vancomycin cnp pharma 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
cnp pharma gmbh - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amoxicillin mip pharma 50 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
mip pharma gmbh - amoxicillinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 50 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez st-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub bez zubza q zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);odcinka st-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
baldivian noc 441,35 mg tabletki drażowane
pharmasgp gmbh - valerianae extractum hydroalcoholicum siccum - tabletki drażowane - 441,35 mg